本科及以上學歷
1
哈爾濱
（一）制定采購招標計劃管理工作的規(guī)章制度、流程。
（二）負責根據(jù)各公司提報年度及臨時采購需求，制定年/月度招采計劃排期。
（三）負責中心計劃類工作的執(zhí)行、管理、跟蹤、考核。
（四）負責中心上市年報、資金計劃、中心年度績效、辦公用品等其它計劃類工作的對接、跟蹤執(zhí)行；
（五）負責收集、統(tǒng)計各公司自采范圍內(nèi)項目的采購招標全過程材料，針對合規(guī)性進行考核。
（六）協(xié)助供應商經(jīng)理進行項目供應商尋源、審核。
（七）負責公司授權范圍內(nèi)采購管理的監(jiān)督、檢查、指導工作。
（八）完成領導交辦的其他工作并定期匯報。
（一）具有3年及以上實務與管理工作經(jīng)驗、具有招采計劃編制工作經(jīng)驗。
（二）熟悉制藥設備、工程等招采相關知識。
（三）熟悉中華人民共和國招投標法及行業(yè)相關法律、法規(guī)。
簡歷投遞郵箱：010135@zbdzy.com
統(tǒng)招本科及以上學歷 1 哈爾濱
（一）負責協(xié)助采購經(jīng)理制定公司年度采購計劃，審核采購需求，決定合適的采購方式。
（二）負責協(xié)助采購經(jīng)理組織項目招標的準備及實施工作。
（三）負責協(xié)助采購經(jīng)理組織進行授權范圍內(nèi)的采購招標活動,完成物料采購定標通知書的下達及跟蹤。
（四）負責協(xié)助采購經(jīng)理對珍藥·采購招標信息化管理平臺的維護工作。
（五）負責協(xié)助采購經(jīng)理完成上游原材料市場價格動態(tài)分析，指導采購招標價格洽談及指導各公司合理儲備庫存。
（六）負責協(xié)助對供應商進行選擇、評價及實施供應商績效管理。
（七）負責協(xié)助采購經(jīng)理完成采購成本管控，實現(xiàn)年度采購成本消減目標。
（八）負責協(xié)助采購經(jīng)理公司授權范圍內(nèi)管理的監(jiān)督、檢查、指導工作。
（一）國家統(tǒng)招本科以上學歷，設備管理/機械工程/生物工程/中藥學等采購相關專業(yè)。
（二）管理能力：計劃能力、推動執(zhí)行、培養(yǎng)人才、溝通協(xié)調(diào)、創(chuàng)新思維、溝通協(xié)調(diào)、推行執(zhí)行、人才培養(yǎng)、計劃能力。
（三）專業(yè)能力：知識技能、分析能力、成本意識、專業(yè)性、項目管理。
（四）工作經(jīng)驗：具有良好的溝通能力，語言表達清晰，具有良好的組織協(xié)調(diào)能力，具有較強的工作責任感和事業(yè)心，原則性強，工 作細心，能吃苦耐勞，熱愛采購工作。
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博士 1 北京
（一）根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署，研究把握國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術發(fā)展方向，協(xié)助院長建立公司發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥產(chǎn)品的總體戰(zhàn)略和方向。
（二）負責公司委托研究和自主研究創(chuàng)新藥產(chǎn)品技術的研究與開發(fā)，帶領團隊開展創(chuàng)新藥選題以及研發(fā)涵蓋從靶點選擇，分子設計，先導化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，到候選化合物的確定、體內(nèi)體外臨床前評價等整個新藥研發(fā)過程。
（三）為公司創(chuàng)新藥物的開發(fā)及篩選工作，提供項目研究方向、研究思路，組織項目技術論證和項目評審，讓創(chuàng)新藥項目的研究方向符合真實臨床需求，降低項目開發(fā)風險。
（四）帶領團隊開展高效研發(fā)，系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關鍵技術問題及難題，并對研發(fā)風險及時的預測和規(guī)避，提出明確解決方案，促進并確保項目按照計劃推進，提升項目質(zhì)量和技術實施能力。
（五）跟蹤及掌握創(chuàng)新藥物研究國際前沿進展，收集相關項目信息，對公司創(chuàng)新藥研發(fā)方向提出合理建議。
（六）承擔各級科技項目課題，指導完成科技項目的選題、立項申報、預算制定、項目實施、驗收總結等工作。
（七）組織開展廣泛的國際國內(nèi)合作，引進新藥項目或輸出新藥項目，并與國內(nèi)外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務公司等機構保持良好溝通。
（八）負責創(chuàng)新藥專利挖掘，撰寫，申請及維護。
任職要求
（一）博士學歷，藥物化學，有機化學等相關學科。
（二）具有20年以上的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗（分子設計，化學合成及修飾等），具有至少10年帶領團隊及項目管理的經(jīng)驗。
（三）具有豐富的化學小分子藥物設計及結構改造的經(jīng)驗，熟悉藥物研發(fā)流程，并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經(jīng)驗，具有國際大公司工作經(jīng)歷。
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（一）制定采購招標計劃管理工作的規(guī)章制度、流程。
（二）負責根據(jù)各公司提報年度及臨時采購需求，制定年/月度招采計劃排期。
（三）負責中心計劃類工作的執(zhí)行、管理、跟蹤、考核。
（四）負責中心上市年報、資金計劃、中心年度績效、辦公用品等其它計劃類工作的對接、跟蹤執(zhí)行；
（五）負責收集、統(tǒng)計各公司自采范圍內(nèi)項目的采購招標全過程材料，針對合規(guī)性進行考核。
（六）協(xié)助供應商經(jīng)理進行項目供應商尋源、審核。
（七）負責公司授權范圍內(nèi)采購管理的監(jiān)督、檢查、指導工作。
（八）完成領導交辦的其他工作并定期匯報。
（一）具有3年及以上實務與管理工作經(jīng)驗、具有招采計劃編制工作經(jīng)驗。
（二）熟悉制藥設備、工程等招采相關知識。
（三）熟悉中華人民共和國招投標法及行業(yè)相關法律、法規(guī)。
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（一）負責協(xié)助采購經(jīng)理制定公司年度采購計劃，審核采購需求，決定合適的采購方式。
（二）負責協(xié)助采購經(jīng)理組織項目招標的準備及實施工作。
（三）負責協(xié)助采購經(jīng)理組織進行授權范圍內(nèi)的采購招標活動,完成物料采購定標通知書的下達及跟蹤。
（四）負責協(xié)助采購經(jīng)理對珍藥·采購招標信息化管理平臺的維護工作。
（五）負責協(xié)助采購經(jīng)理完成上游原材料市場價格動態(tài)分析，指導采購招標價格洽談及指導各公司合理儲備庫存。
（六）負責協(xié)助對供應商進行選擇、評價及實施供應商績效管理。
（七）負責協(xié)助采購經(jīng)理完成采購成本管控，實現(xiàn)年度采購成本消減目標。
（八）負責協(xié)助采購經(jīng)理公司授權范圍內(nèi)管理的監(jiān)督、檢查、指導工作。
（一）國家統(tǒng)招本科以上學歷，設備管理/機械工程/生物工程/中藥學等采購相關專業(yè)。
（二）管理能力：計劃能力、推動執(zhí)行、培養(yǎng)人才、溝通協(xié)調(diào)、創(chuàng)新思維、溝通協(xié)調(diào)、推行執(zhí)行、人才培養(yǎng)、計劃能力。
（三）專業(yè)能力：知識技能、分析能力、成本意識、專業(yè)性、項目管理。
（四）工作經(jīng)驗：具有良好的溝通能力，語言表達清晰，具有良好的組織協(xié)調(diào)能力，具有較強的工作責任感和事業(yè)心，原則性強，工 作細心，能吃苦耐勞，熱愛采購工作。
簡歷投遞郵箱：010135@zbdzy.com
（一）根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署，研究把握國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術發(fā)展方向，協(xié)助院長建立公司發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥產(chǎn)品的總體戰(zhàn)略和方向。
（二）負責公司委托研究和自主研究創(chuàng)新藥產(chǎn)品技術的研究與開發(fā)，帶領團隊開展創(chuàng)新藥選題以及研發(fā)涵蓋從靶點選擇，分子設計，先導化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，到候選化合物的確定、體內(nèi)體外臨床前評價等整個新藥研發(fā)過程。
（三）為公司創(chuàng)新藥物的開發(fā)及篩選工作，提供項目研究方向、研究思路，組織項目技術論證和項目評審，讓創(chuàng)新藥項目的研究方向符合真實臨床需求，降低項目開發(fā)風險。
（四）帶領團隊開展高效研發(fā)，系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關鍵技術問題及難題，并對研發(fā)風險及時的預測和規(guī)避，提出明確解決方案，促進并確保項目按照計劃推進，提升項目質(zhì)量和技術實施能力。
（五）跟蹤及掌握創(chuàng)新藥物研究國際前沿進展，收集相關項目信息，對公司創(chuàng)新藥研發(fā)方向提出合理建議。
（六）承擔各級科技項目課題，指導完成科技項目的選題、立項申報、預算制定、項目實施、驗收總結等工作。
（七）組織開展廣泛的國際國內(nèi)合作，引進新藥項目或輸出新藥項目，并與國內(nèi)外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務公司等機構保持良好溝通。
（八）負責創(chuàng)新藥專利挖掘，撰寫，申請及維護。
任職要求
（一）博士學歷，藥物化學，有機化學等相關學科。
（二）具有20年以上的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗（分子設計，化學合成及修飾等），具有至少10年帶領團隊及項目管理的經(jīng)驗。
（三）具有豐富的化學小分子藥物設計及結構改造的經(jīng)驗，熟悉藥物研發(fā)流程，并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經(jīng)驗，具有國際大公司工作經(jīng)歷。
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